Қозоғистонлик олима Қуралай Атагелдиева уч ёки ундан кўпроқ ҳомила тушиши ҳолатлари юз берган, сабаби номаълум ҳолатлар сирини аниқлашни ўз олдига мақсад қилиб олди. Шундай фожиага олиб келувчи, муаммони яратувчи сабабларни топиш учун аёллар ДНКсини ўрганади. Топилган генлар ташхис қўйишда асқатади, юз бериши мумкин бўлган салбий эҳтимолларни олдиндан айтиш имконини беради. Келажакда у олиб борган тадқиқотлар даволашнинг янги самарали усулларини ишлаб чиқиш ҳамда бундай аёлларнинг фарзанд кўришига йўл очиб бериши мумкин.

