Осведомлённость о генетических рисках позволяет спасти множество жизней. Казахстанский учёный Аманкелди Салыбеков открывает возможности для раннего выявления рака, сердечно-сосудистых и редких генетических заболеваний. В его лаборатории разрабатывают современные методы "чтения" ДНК с использованием искусственного интеллекта. Эти технологии позволяют обнаруживать опасные изменения задолго до появления первых симптомов. Параллельно команда доктора Салыбекова работает над технологиями редактирования генов, которые позволяют точечно устранять повреждённые участки ДНК, снижая риск развития болезни на раннем этапе.

